艾滋病白血病治療重大突破,中國北大清華團隊完成首例基因編輯

发布时间:2022年06月19日
       中国研究人员在艾滋病治疗领域取得重大突破。
        9月11日, 北京大学与清华大学生命科学联合中心邓宏奎等人共同组建的研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表题为《在患者中使用基因编辑成体造血干细胞》的报告。患有艾滋病和急性淋巴细胞白血病。”研究论文中的长期重建。本研究结果表明,

研究团队建立了人类成体造血干细胞5基因编辑技术体系, 实现了人体内长期稳定的造血系统重建。
       该技术应用于一名同时患有艾滋病和白血病的男性患者, 患者的病情得到明显缓解。这是中国研究人员首次利用基因编辑技术治疗艾滋病和白血病患者。最新研究表明,

我国科学研究取得重大突破。自 1981 年发现以来, 由该病毒引起的艾滋病已在全球范围内感染了超过 6000 万人, 并导致超过 3000 万人死亡。直到1996年, 艾滋病研究取得里程碑式的进展, 发现了病毒入侵的主要共受体5, 邓鸿奎也是其主要发现者之一。
       在邓宏奎团队的最新研究中, 一名27岁的艾滋病合并急性淋巴细胞白血病男性患者接受了治疗。
       研究小组在中国骨髓库中筛选出适应的骨髓, 然后对适应骨髓中的34个细胞进行5次基因编辑, 然后将其重新注入患者体内。评估。基因编辑造血干细胞移植流程图 来源:澎湃新闻研究发现, 移植后4周, 患者白血病完全缓解, 供体型骨髓细胞嵌合率达到100%。长达19个月的随访发现, 患者白血病处于持续完全缓解状态, 供体型细胞完全嵌合, 骨髓细胞中可连续检测到5个基因编辑。为了初步探索治疗的有效性, 患者暂时停止服用抗病毒药物。在短暂的药物悬浮期间, 5基因编辑的细胞表现出一定程度的抗感染能力。研究结果表明, 成体造血干细胞基因编辑技术可以在患者体内实现长期稳定的基因编辑效果, 编辑后的成体造血干细胞还可以长期重建人体造血系统。并且, 在19个月的观察中, 没有发现基因编辑造成的脱靶等副作用。研究团队表示, 未来的研究将进一步提高基因编辑效率, 优化移植方案, 有望加速将该技术转化为临床疾病治疗的进程。据外媒报道, 加州大学伯克利分校的生物学家 Fyodor Urnov 表示, 虽然该患者尚未完全治愈, 但这是朝着利用基因编辑治疗人类疾病迈出的重要一步。产业转型, 冠豪生物或成赢家 9月15日, 有投资者在深交所互动平台上询问上市公司冠豪生物, 是否拥有首个基因编辑干细胞治疗艾滋病的知识产权, 白血病由邓洪奎教授优先完成。其实冠豪生物和邓宏奎团队的渊源可以追溯到201年4 年。当时冠豪生物与北京大学科技发展部联合成立了北京大学冠豪干细胞与再生医学研究所。此后, 在深交所的互动平台上, 投资者更加关注此次合作的最新进展。
       健康知识局注意到, 在今年7月11日的答复中, 冠昊生物表示, 公司全资子公司北昊研究院在干细胞技术研究领域与邓宏奎教授团队合作, 依托邓教授团队和研究技术成果, 充分利用产业化转化平台,

开展技术成果研究与转化。此外, 邓鸿奎未持有北昊研究院股份。据冠豪生物2014年官网介绍, 该项目的总体思路是:以人类健康需求为导向, 以北京大学邓宏奎教授及其团队在干细胞方面的研究成果和团队为基础.按照以往的商业合作惯例, 邓宏奎团队的最新成果极有可能被冠豪生物产业化改造。发病率上升,

中国药企正在布局R1万, 比2012年的死亡率增加291%。根据中国疾病预防控制中心、联合国艾滋病规划署、世界卫生组织联合评估, 截至2018年底, 预计有我国约有 125 万艾滋病毒感染者。在全球范围内, 吉利德在艾滋病治疗领域处于全球领先地位, 并以多款畅销重磅复方制剂如, .紧随其后的是葛兰素史克、强生电阻市场约1.8-25亿元, 预计2027年达到175亿元, 全球市场预计2022年达到31.4-416亿美元。